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豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測試劑盒
簡要描述：豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
更新日期：2024-11-16- 訪 問 量：497
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 貨號 | XZK-10919 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 96T,48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 課題研究,科研檢測 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
| 保質(zhì)期 | 6個月 | 保存條件 | 2-8℃ |
| 檢測方法 | 一步間接法 | 樣本類型 | 血清、血漿、組織勻漿等 |
| 特色服務(wù) | 免費代測，支持定制 |
檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被偽狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬病毒抗體的存在與否。
96T豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：
①微孔酶標(biāo)板（ 12 孔×8 條）；
②陰性對照 0.5mL；
③陽性對照 0.5mL；
④檢測抗原-HRP 10mL；
⑤20×洗滌緩沖液 25mL；
⑥稀釋液 6mL；
⑦底物 A 6mL；
⑧底物 B 6mL；
⑨終止液 6mL；
⑩封板膜 2 張；說明書 1 份；自封袋 1 個.
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；
4. 隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
樣品收集、處理及保存方法如下：豬偽狂犬病毒抗體(PRV Ab)ELISA檢測試劑盒
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：
【品質(zhì)保障】 公司秉承誠信經(jīng)營的理念，出庫質(zhì)檢把控嚴(yán)格，運輸全程跟蹤。有任何質(zhì)量問題包退包換。
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【免費代測】 凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測。
【優(yōu)勢明顯】 產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點，具有穩(wěn)定的重復(fù)性，吸附性能好空白值低，并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
【服務(wù)周到 】設(shè)立售后服務(wù)中心，24小時及時響應(yīng)，真正做到后顧無憂，不斷完善服務(wù)體系。
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