上海誠衛(wèi)儀器科技有限公司恭喜上海程斯智能科技有限公司獲得外觀設(shè)計(jì)發(fā)明證書——防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀。

一 符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口z技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口z;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）;

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；

ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；

ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測(cè)試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。